Dia 28 de fevereiro é o dia mundial das doenças raras. Conscientize-se, compartilhe, doe! Faça como nós e mostre sua adesão à causa! Clique no link e coloque o "Laço dos Raros" no seu perfil do Facebook. Somos raros. Somos muitos. 13 milhões de brasileiros. #pelosraros

Começa amanhã! Este simpósio é voltado para pesquisadores que realizam pesquisa básica, translacional e clínica, entidades de pacientes, médicos e todos os outros interessados em aprender mais sobre as últimas descobertas relacionadas a doenças lisossomais e à investigação clínica desses avanços. Pacientes com Síndrome de Sanfilippo e outras doenças lisossômicas, bem como seus familiares podem se inscrever gratuitamente, respeitadas algumas condições. Este ano o evento será online.

Conhece alguém com mucopolissacaridose? Informe-se em nossa página e ajude as famílias afetadas a se cadastrarem. Mais informação na plataforma é mais informação para pesquisadores, indústria e famílias.

Doações periódicas de pequenas quantidades são a melhor maneira de ajudar a Associação Sanfilippo Brasil. Enquanto mantêm um fluxo de entrada na conta da associação para arcar com as despesas operacionais, têm pouco impacto sobre o orçamento do doador. Colabore por meio do recurso de transferência programada de seu banco ou via PagSeguro.