Temos um novo depoimento em nossa página na internet. Conheça o Arthur, portador da Síndrome de Sanfilippo tipo A, e sua família.

Cientistas da Universidade de Manchester desenvolveram uma nova terapia genética para a MPS IIIc e um acordo firmado entre a Phoenix Nest Inc. e a Universidade de Manchester deixa a terapia mais próxima de se tornar realidade. A Phoenix Nest Inc. é parceira do consórcio HANDS, do qual a Sanfilippo Brasil faz parte.

A expressão "quem não é visto não é lembrado" não poderia ser mais verdadeira para os portadores de doenças raras. Conhece algum paciente com mucopolissacaridose, mucolipidose ou alguma síndrome de glicoproteínas? Apresente-o à plataforma Connect MPS para que ele se cadastre!

Doações periódicas de pequenas quantidades são a melhor maneira de ajudar a Associação Sanfilippo Brasil. Enquanto mantêm um fluxo de entrada na conta da associação para arcar com as despesas operacionais, têm pouco impacto sobre o orçamento do doador. Colabore por meio do recurso de transferência programada de seu banco ou via PagSeguro.