Pacientes portadores de Síndrome de Sanfillipo Tipos A e B (MPS IIIA e IIIB) com até quatro anos de idade que falem português estão sendo recrutados para ensaios clínicos na Espanha. Famílias que se enquadrem nesses quesitos e tenham interesse em se candidatar para avaliação, por favor, entrar em contato por e-mail: info@sanfilippobrasil.org.

A expressão "quem não é visto não é lembrado" não poderia ser mais verdadeira para os portadores de doenças raras. Conhece algum paciente com mucopolissacaridose, mucolipidose ou alguma síndrome de glicoproteínas? Apresente-o à plataforma Connect MPS para que ele se cadastre!

Doações periódicas de pequenas quantidades são a melhor maneira de ajudar a Associação Sanfilippo Brasil. Enquanto mantêm um fluxo de entrada na conta da associação para arcar com as despesas operacionais, têm pouco impacto sobre o orçamento do doador. Colabore por meio do recurso de transferência programada de seu banco ou via PagSeguro.