A Associação Sanfilippo Brasil esteve presente no VI Fórum Catarinense Sobre Doenças Raras realizado no dia 27 de fevereiro de 2017 na Assembléia Legislativa do Estado de Santa Catarina.

A expressão "quem não é visto não é lembrado" não poderia ser mais verdadeira para os portadores de doenças raras. Conhece algum paciente com mucopolissacaridose, mucolipidose ou alguma síndrome de glicoproteínas? Apresente-o à plataforma MPS Connect para que ele se cadastre!

Doações periódicas de pequenas quantidades são a melhor maneira de ajudar a Associação Sanfilippo Brasil. Enquanto mantêm um fluxo de entrada na conta da associação para arcar com as despesas operacionais, têm pouco impacto sobre o orçamento do doador. Colabore por meio do recurso de transferência programada de seu banco ou via PagSeguro.